Den Koordinierungsausschuss NRW, das PatientInnen-Netzwerk NRW und das gemeinsame Projekt zur Koordinierung und Vernetzung der Patientenbeteiligung in NRW erreichen viele Anfragen aus der Forschung. In der Regel geht es hierbei um die Unterstützung bei der Gewinnung von Patient*innen für Forschungsvorhaben. Patient*innen haben ein Interesse daran, das Gesundheitswesen und auch die entsprechende Forschung aktiv mitzugestalten. Dafür bedarf es jedoch einer Forschungskultur, die Partizipation von Patient*innen ernst nimmt. Der nun veröffentlichte Kriterienkatalog benennt Kriterien, die von den Forschungseinrichtungen aus Sicht der Patientenorganisationen in NRW erfüllt sein sollten, um bei der Vermittlung von Patientenvertreter*innen zu kooperieren. Die Kriterien dienen den Organisationen der Patientenbeteiligung zudem dazu, die Patientenorientierung in den Forschungsprojekten einzuordnen und ihre Aktivitäten zur Unterstützung eines Forschungsvorhabens zu planen.
