Am 29. Oktober tauschten sich Patientenvertreter*innen aus der PID-Kommission NRW \u00fcber die T\u00e4tigkeit der Patientenvertretung in der Kommission aus. So reflektierten die Patientenvertreter*innen die Notwendigkeit von Kriterien zur Feststellung einer schwerwiegenden Erbkrankheit, die neben dem hohen Risiko einer Fehl- oder Todgeburt die Durchf\u00fchrung einer Pr\u00e4implantationsdiagnostik erlaubt. Zudem diskutierten die Patientenvertreter*innen die derzeit hohen Kosten zur Antragstellung sowie M\u00f6glichkeiten, die Vertretungen der beiden Patientenvertreterinnen besser in das Geschehen der Kommission einzubinden.<\/p>\n
Pr\u00e4implantationsdiagnostik (kurz PID) ist die genetische Untersuchung eines au\u00dferhalb des K\u00f6rpers erzeugten Embryos vor dessen Implantation in die Geb\u00e4rmutter einer Frau. Sie darf nach \u00c4nderung des Embryonenschutzgesetzes (ESCHG) ausschlie\u00dflich zur Vermeidung von schweren Erbkrankheiten, Tot- oder Fehlgeburten angewendet werden. Ob die PID zul\u00e4ssig ist, entscheidet eine interdisziplin\u00e4r zusammengesetzte Ethikkommission (\u00a7 3a ESCHG in Verbindung mit \u00a7 4 der Pr\u00e4implantationsdiagnostik-Verordnung).<\/p>\n\n\n\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"